环己胺和氨基磺酸(或盐)合成法日本吉富制药株式会社以环己胺和氨基磺酸钠为原料生产甜蜜素反应在180~200℃、轻油溶剂中进行，反应后经结晶、重结晶得成品，母液返回反应器重新使用。此法原料易得，操作简单，溶剂易回收，收率高。国内有关该工艺条件优化研究报道，将25g环己胺滴加到10g氨基磺酸和35g轻油的混合物，在165℃下反应3h，然后降温至130℃以下，加入41g10%的碳酸氢钠溶液使产物溶解，再蒸馏回收轻油和环己胺，最后粗品重结晶，产率97.5%。C6H11NH2+NH2SO3Na→C6H11NHSO3Na+NH3↑日本东洋化学药品株式会社以环己胺和氨基磺酸为原料生Chemicalbook产甜蜜素反应在160~179℃、邻二氯苯中进行，第二步反应温度控制在130℃以下。未反应的环己胺和邻二氯苯用水蒸气蒸出后重新使用，反应物经结晶、重结晶得成品。此法原料廉价易得，溶剂易于回收，反应时间短，收率高。2CaH11NH2+NH2SO3H→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na环己胺与氯磺酸合成法这是日本一家公司的生产方法，2C6H11NH2+ClSO3H[＜5℃＝→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na反应后经分离、浓缩、萃取得95%的成品。该法原料便宜，反应快，但副反应较多，设备腐蚀严重。