菌种培养德阿昆哈假单胞菌（Pseudomenasdaconhae)68种异株的培养，采用斜面培养基，组成为蛋白胨0.25%,牛肉膏0.52%,酵母膏0.25%,NaCl0.5%,pH7.0,琼脂2.0%。种子培养基与斜面培养基相同，但不加琼脂，250mL三角烧瓶中培养基装量为40mL.摇瓶培养基的组成为古氨酸3.0%,蛋白胨0.9%,酪蛋白水解液0.5%,磷酸二氢钾0.05%,MgSO4.7H2O0.01%,用氨水调pH为7.2,500ml三角瓶中培养基装量为80ml,将培养24h的新鲜斜面菌种接种于种子培养基中，30℃振摇培养8h,再接种于摇瓶培养基中，30℃振荡培养24h,如此逐Chemicalbook渐扩大至1000-2000ml的培养罐中培养。培养结束后用1mol/LHCl调pH到4.75,30℃保温1h。用转筒式离心机离心，收集菌体备用（含L-天冬氨酸-β-脱羧酶）。细胞固定取上述湿菌体20kg,加生理盐水搅拌均匀并稀释至40L。另取溶于生理盐水的50g/L(5%)角叉菜胶溶液85L，两液均保温45℃后混合，冷却至5℃成胶，浸于600L含20g/L(2%)KCl和0.2mol/L己二胺0.5mol/L、pH7.0的磷酸盐缓冲液中，5℃搅拌10min,加戊二醛至0.6mol/L,5℃搅拌30min,取出切成3-5mm3小块，用20g/LKCl溶液充分洗涤后，滤去洗液即得，备用。